主   题： 强直性脊柱炎
发件人：  fault <cloud-moon@163.com>
收件人： spine2008@126.com
抄送人： (无)
日　期：  2008-09-18 10:57:23

问：
医生:
      您好!我姐姐是一名强直性脊柱炎患者,贵医院对这种病的研究在全国处于领先地位 。家里发现姐姐有这病后，就带姐姐前去贵医院治疗，吃药期间病情不好不好坏。花了差不多两年时间，家里的积蓄用完了，又见不能完全治好。最后只能带姐姐回家休养，吃药。这几年，我姐姐的病显现一种缓慢恶化的情况，刚开始还是可以像正常人一样生活，后来走路就有问题，现在走路扶拐杖都走得很辛苦。看着，姐姐身体一天天变坏，妈妈不知道哭了多少次，流了多少泪。她现在才23岁啊，因为这病她连读书的机会都没有了，不知道什么是恋爱。因为这个病，把我姐姐的一生完完全全地毁了。但是，我相信，现在的医学技术那么发达，总有一天姐姐会好的。
      中秋那几天放假，在南方电视台TVS-4看到贵医院征集27名强直性脊柱炎患者，这让我们家里看到了希望。请问我姐姐符合条件吗？跪请告诉我们一些更详细的信息，这或许是改变我姐姐人生的机会。

答：
亲爱的患者：
       您好！
       看了您的信件，非常理解您的心情！
       但是从您所叙述的情况来看，她只是症状没有得到控制，关节疼痛，至于有无关节融合，尚难判断。我们这次“骨关节关爱在南方”活动针对的都是晚期关节融合的患者，至于她能否参加这次活动需要她的X光资料才能答复你。
                                                           南方医院脊柱骨病外科   王健医师